DIAGNÓSTICO MOLECULAR GENÉTICO Y POR
IMAGEN
Coordinador: Elías Campo (ecampo@clinic.ub.es),
Hospital Clinic, IDIBAPS, Barcelona
ANTECEDENTES Y JUSTIFICACION
El diagnóstico de la enfermedad neoplásica es el elemento
vertebrador de las actuaciones sobre el paciente dado
que proporciona la información clave sobre la naturaleza
especifica de la neoplasia, su extensión y su previsible
conducta biológica y así permite establecer las bases
para determinar las estrategias terapéuticas mas adecuadas.
Además las actividades diagnósticas permiten monitorizar
la respuesta al tratamiento y el seguimiento de la enfermedad.
El conocimiento de la historia natural de la enfermedad
y de sus fases iniciales permiten también desarrollar
una actividad preventiva mediante programas de diagnostico
precoz que incluyen el estudio de la predisposición
genética de algunos tipos tumorales.
Esta amplia perspectiva es posible debido a un gran
desarrollo tecnológico que incluyen desde la reciente
expansión de las técnicas diagnósticas no invasivas
mediante imágenes de alta resolución hasta el avance
en las técnicas de análisis celular, genético y molecular.
El diagnóstico preciso del cáncer requiere una integración
del diagnóstico convencional con estas nuevas perspectivas
multidisciplinares. Sin embargo, la transferencia de
estos conocimientos y tecnologías a la práctica clínica
no es sencilla entre otras razones por dificultades
en el conocimiento de las mismas, su complejidad y alto
coste en algunos casos, rápida evolución, necesidad
de evaluar su utilidad real e indicaciones precisas,
ausencia de protocolos uniformes de aplicación e interpretación
y escasas posibilidades de formación.
En el primer periodo de la RTICCC se desarrollaron
dos programas transversales cuyos objetivos se dirigían
al desarrollo de actividades cooperativas para promocionar
el conocimiento y la transferencia de estas tecnologías
en oncología. Estos programas eran el de Técnicas Diagnosticas
no Invasivas y el de Diagnóstico Molecular del Cáncer.
Siguiendo las recomendaciones emanadas por la evaluación
del Comité Científico Asesor Externo de la Red y del
ISCIII se ha procedido en esta nueva propuesta a fusionar
ambos programas para abordar de una forma coordinada
las actividades de Diagnostico del Cáncer en España.
OBJETIVOS GENERALES DEL PROGRAMA
El programa se plantea unos objetivos generales que
cada uno de los subprogramas desarrollará en su ámbito
de aplicación con objetivos específicos. Los objetivos
generales son:
• Promover estrategias cooperativas en el diagnóstico
avanzado del cáncer en los ámbitos del diagnóstico
por la imagen, fenotípico, genético y molecular en
oncología.
• Desarrollar nuevas tecnologías que permitan un diagnóstico
del cáncer mas preciso, mejorar el pronóstico y la
predicción de la respuesta terapéutica, potenciar
las actividades de diagnóstico precoz y evaluar la
monitorización de la evolución de la enfermedad.
• Proporcionar el acceso de estas tecnologías a centros
y grupos de forma coordinada para permitir una investigación
en cáncer de mayor calidad y facilitar la transferencia
del conocimiento al ámbito clínico.
• Diseñar e implantar programas de control de calidad
internos y externos en el diagnóstico del cáncer
• Promocionar, difundir e implementar los nuevos avances
metodológicos y criterios para el diagnóstico, caracterización
y monitorización de enfermedades las enfermedades
neoplásicas
ESTRUCTURA ORGANIZATIVA DEL PROGRAMA
Las actividades del programa se organizan en 6 subprogramas
que incluyen el Diagnóstico por la Imagen, el Diagnóstico
Fenotípico, Diagnóstico Genético, Diagnóstico Molecular
de Tumores Sólidos, Diagnóstico Molecular de Neoplasias
Hematológicas y un subprograma de Diagnostico de Tumores
Pediátricos que recoge la experiencia de la Red anterior
de Tumores pediátricos evaluada como excelente y que
dada la naturaleza e integración de las actividades
desarrolladas en la misma aconseja su mantenimiento
como un subprograma propio. Asociada al subprograma
de Diagnóstico Fenotípico existe una unidad de producción
de Anticuerpos Monoclonales en relación a sugerencias
de miembros de la red. Las actividades de cada uno de
estos subprogramas se desarrolla más adelante.

Cada uno de estos subprogramas se organiza
en diversos grupos que de forma coordinada desarrollarán
las actividades del plan estratégico (Ver más adelante).
La mayoría de estos grupos ya han trabajado de forma
coordinada en las redes anteriores (RTICCC, Red de Mieloma,
Red de Linfomas, Red de Tumores Pediátricos) y son centros
de referencia para actividades diagnósticas de grupos
de investigación cooperativa, centros hospitalarios
o grupos de investigación individuales.
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